通过分析每位患者肿瘤的基因信息，为个体化医疗及先进癌症治疗方案的选择提供依据。

【治疗／检查方式】
肿瘤基因panel检测（肿瘤基因组检测）、分子肿瘤专家委员会（MTB）讨论、分子靶向药物及免疫治疗方案的评估，以及临床试验和先进治疗的咨询

计划详情

在肿瘤基因组医疗中，通过分析从肿瘤组织或血液中获得的基因信息，评估可能有助于治疗方案选择的信息。依托藤田医科大学的科研及临床基础，由病理诊断专家、相关诊疗科、肿瘤专科医生等共同协作，综合讨论诊疗方针。

基因检测结果并不一定能够找到相应的治疗药物，也不一定能够参加临床试验。但医院会综合考虑标准治疗、分子靶向治疗、免疫治疗及临床试验等，为患者评估适合的治疗选择。如怀疑存在遗传性肿瘤综合征，将介绍/告知遗传咨询。

项目介绍视频
https://hospital.fujita-hu.ac.jp/cn/

实施医疗机构

藤田医科大学医院

〒470-1192
爱知县 丰明市沓挂町田乐丘1番地98

https://hospital.fujita-hu.ac.jp/

可接收诊疗的条件・不可接收诊疗的项目

需提供诊断名称、病理报告、医学影像、治疗史、用药史、检查结果，以及如有可能提供病理标本相关信息。是否可接诊将在审核所提交的医疗资料后决定。

注释

适应疾病
实体瘤、罕见肿瘤，以及在标准治疗方案选择方面存在困难的晚期或复发性肿瘤等

诊疗科
肿瘤内科、各器官相关专科、病理诊断科、基因组医学相关部门及遗传诊疗部门

部位／脏器（其他）
原发脏器及转移部位因疾病而异。

诊疗流程
转诊及初诊 → 确认诊疗资料及病理标本 → 实施必要检查 → 专业团队综合评估结果 → 说明治疗方针 → 治疗及随访观察。
从检查到结果说明所需的时间将根据检查内容而有所不同。

注意事项/禁忌症

实施检测前，需确认适应证、样本条件、费用及其他相关事项。
基因信息分析存在一定局限性，检测结果不保证治疗效果，也不保证符合特定药物的适用条件。
对于海外患者，需事先确认样本运输、知情同意以及个人信息和遗传信息的管理与使用方式。