Phát hiện sớm thay đổi tương lai

Điều trị Lecanemab an toàn tại bệnh viện của chúng tôi

Trang bị đầy đủ máy chụp MRI não và PET Amyloid. Bệnh viện có bác sĩ chuyên khoa sa sút trí tuệ và đội ngũ nhân viên hỗ trợ đa ngôn ngữ, sẵn sàng tiếp nhận bệnh nhân quốc tế.

Đối tượng áp dụng là những người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn sớm hoặc rối loạn nhận thức nhẹ (MCI).
Chụp PET để xác định sự tích tụ amyloid trong não, sau đó thực hiện truyền dịch tĩnh mạch định kỳ 2 tuần/lần (tổng cộng 36 lần).
MRI được thực hiện định kỳ để theo dõi tác dụng phụ (ARIA).

Chi tiết chương trình

Đối tượng áp dụng là những người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn sớm hoặc rối loạn nhận thức nhẹ (MCI).
Chụp PET để xác định sự tích tụ amyloid trong não, sau đó tiến hành truyền tĩnh mạch định kỳ 2 tuần/lần (tổng cộng 36 lần).
MRI được thực hiện định kỳ để theo dõi tác dụng phụ (ARIA).

Cơ sở thực hiện

Bệnh viện Kishiwada Tokushukai – Tổ chức y tế pháp nhân Tokushukai

〒596-0042
Số 4-27-1, phường Kamori, thành phố Kishiwada Phủ Osaka

https://kishiwada.tokushukai.or.jp/index.php

Khoa

• Khám sức khỏe
• Khoa Nội / Nội khoa
• Khoa Ngoại

Điều kiện khám và các mục không được khám

【Điều kiện tiếp nhận】

Đối tượng: Người được chẩn đoán mắc rối loạn nhận thức nhẹ (MCI) hoặc Alzheimer giai đoạn nhẹ

Xét nghiệm bắt buộc: PET Amyloid, kiểm tra chức năng nhận thức và MRI não

Thời gian điều trị: Khoảng 18 tháng (khám ngoại trú và truyền tĩnh mạch 2 tuần/lần)

Đánh giá phù hợp dựa trên độ tuổi, nguy cơ di truyền và tiền sử điều trị

Phải có khả năng thực hiện MRI theo dõi trong quá trình điều trị

Không áp dụng cho phụ nữ mang thai, đang cho con bú hoặc người mắc bệnh não nặng

Lưu ý / chống chỉ định

【Lưu ý & Chống chỉ định】

Điều trị Lecanemab chỉ áp dụng cho bệnh nhân Alzheimer giai đoạn sớm hoặc rối loạn nhận thức nhẹ (MCI).

Không thể bắt đầu điều trị nếu chưa xác định dương tính Amyloid qua chụp PET.

Cần truyền tĩnh mạch 2 tuần/lần (khoảng 1 giờ mỗi lần) liên tục trong 18 tháng. Bệnh nhân không thể duy trì lịch tái khám định kỳ sẽ không đủ điều kiện tham gia.

Trong quá trình điều trị, phải theo dõi định kỳ bằng chụp MRI não.

Tác dụng phụ có thể xảy ra là ARIA (phù não hoặc chảy máu não) và có nguy cơ trở nặng.

Những người mang gen APOE ε4 hoặc có bất thường mạch máu não có nguy cơ cao hơn và cần cân nhắc kỹ lưỡng trước khi điều trị.

Những trường hợp có thể không đủ điều kiện điều trị:
– Người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với thuốc này
– Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú
– Người đang bị xuất huyết não hoặc phù não tiến triển

Cần có sự đồng ý và hỗ trợ của gia đình.